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构建携带人Ⅸ因子cDNA的逆转录病毒载体MFGⅨ，并观察其在造血细胞中的表达。应用DNA重组技术将人Ⅸ因子cDNA构建入MFG载体，转导入包装细胞系PA317细胞，应用病毒上清转染造血细胞．并用PCR，ELISA及免疫组化方法检测其表达。研究结果表明，酶切鉴定成功构建MFGⅣ逆转录病毒载体，转入HT1080细胞系及小鼠骨髓细胞后，用PCR，ELISA及免疫荧光染色和免疫细胞化学染色证实Ⅸ因子的表达，且ELISA结果显示应用MFGⅨ转染Ⅸ因子蛋白及活性均高于LNCⅨ。结论提示MFGⅨ载体能较好转染造血细胞。