左卡尼丁治疗血液透析尿毒症性贫血临床观察

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目的:观察左卡尼丁联合促红细胞生成素对尿毒症性贫血的疗效及不良反应。方法:80例尿毒症血液透析患者随机分为两组。每组各40例,80例患者均使用相同的透析器U/kg,采用相同的透析方式,每次血液透析后予以促红细胞生成素50~70 U/kg,每周2次皮下注射。治疗组加用左卡尼丁,1g次/,3次/周,治疗3个月。结果:两组治疗4周后,Hb(血红蛋白)及HCT(红细胞比容)均开始上升,至12周,治疗组Hb(血红蛋白)及HCT(红细胞压积)升高明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.001)。治疗组于治疗12周红
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