目的:评价健康男性志愿者空腹或餐后单次口服国产伊曲康唑胶囊与进口伊曲康唑胶囊(商品名为斯皮仁诺胶囊)的生物等效性。方法:本研究包括两个随机、开放、双周期、单次口服给药试验,各入组24名健康中国男性受试者,分别在空腹和餐后服用200mg试验制剂和200mg参比制剂后,采用HPLC-MS/MS方法测定给药后伊曲康唑的血药浓度。计算主要药动学参数,分别对两种制剂的空腹或餐后给药进行生物等效性评价。结果:空腹给药试验制剂与参比制剂的主要药动学参数为:Cmax为(124±79)和(124±86)μg/L;tmax为(2.9±0.8)和(2.5±0.9)h;AUC0-t为(1320±826)和(1348±1095)μg.h.L-1;AUC0-∞为(1420±902)和(1444±1148)μg.h.L-1;AUC0-t/AUC0-∞为(93.0±4.9)和(92.3±5.1)%;t1/2为(17.7±4.7)和(18.1±2.8)h。空腹给药试验制剂的相对生物利用度F为(106.5±35.4)%。餐后给药试验制剂和参比制剂的主要药动学参数为:Cmax为(202±107)和(218±109)μg/L;tmax为(4.2±0.8)和(3.9±0.8)h;AUC0-t为(2494±1163)和(2657±1424)μg.h.L-1;AUC0-∞为(2705±1290)和(2870±1578)μg.h.L-1;AUC0-t/AUC0-∞为(92.3±5.2)和(93.6±4.1)%;t1/2为(19.3±5.5)和(18.0±5.1)h。餐后给药试验制剂的相对生物利用度F为(100.5±33.1)%。结论:两种制剂在空腹给药和餐后给药时都具有生物等效性。餐后给药组Cmax和AUC均明显高于空腹给药组,建议临床使用餐后服用药物,以提高药物的生物利用度,增强疗效。