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目的:构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30重链可变区6×CDR3基因/IL-2融合基因,以观察其对动物的抗血吸虫感染保护作用.方法:通过PCR方法体外扩增NP30 6×VHCDR3和IL-2基因,经测序后先后重组入原核表达质粒pET-28a(+)相应的位点上,将构建正确的6×VHCDR3/IL-2-pET-28a(+)表达质粒转化E coli BL21,IPTG诱导表达.结果:构建的6×VHCDR3/IL-2融合基因中,6×VHCDR3和IL-2序列均