【摘 要】
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目的探讨Ph+ALL儿童的临床表现,治疗和预后。方法对在我院2013年1月至2016年4月13例新发Ph+ALL患儿进行回顾性分析,收集患儿临床资料、治疗反应及预后;按2010版《儿童急性淋
【机 构】
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江西省儿童医院南昌大学附属儿童医院血液科
【基金项目】
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江西省卫生计生委科技计划项目,编号20185443,江西省科技厅应用研究培育计划,编号20181BBG78011
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目的探讨Ph+ALL儿童的临床表现,治疗和预后。方法对在我院2013年1月至2016年4月13例新发Ph+ALL患儿进行回顾性分析,收集患儿临床资料、治疗反应及预后;按2010版《儿童急性淋巴细胞白血病临床路径》方案进行化疗并加用伊马替尼。结果13例患儿中,7例女性,6例男性,最小为2岁10月,最大为14岁,初诊断时白细胞均数为159.48±238.90×10^(9)/L,免疫分型均为普通型B-ALL,4例伴有复杂核型;免疫分型伴随CD34和髓系抗原的共表达。从治疗开始随访至2020年
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