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探讨微小RNA(miR)-373对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制。
方法80例乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织均取自于2010至2014年在郑州大学第一附属医院手术切取的标本。通过实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-373在乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织中的表达。细胞实验分3组：正常对照组、miR-373类似物组和miR-373抑制剂组。利用CCK-8实验、Transwell体外侵袭实验检测miR-373表达对乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。利用流式细胞仪检测miR-373表达对细胞凋亡的影响。
结果乳腺癌组织中miR-373的表达显著低于癌旁正常乳腺组织(0.21±0.09比0.98±0.23)(P<0.001)；miR-373能抑制B细胞淋巴瘤因子(Bcl)-6表达。miR-373类似物组细胞凋亡率显著高于正常对照组(18.29%±0.29%比4.91%±0.31%)，细胞增殖率、侵袭能力、迁移能力均显著低于正常对照组[(0.69±0.11)比(1.25±0.12)(第5天)、(30.50±0.20)比(66.50±0.42)、(29.50±0.21)比(48.50±0.31)，均P<0.05]。
结论miR-373表达对乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用，其机制可能是miR-373低表达促进Bcl-6上调从而促进乳腺癌细胞增殖增加其侵袭作用。