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目的：观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：支气管哮喘患者60例,随机分为吸入舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组和吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组,各30例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,舒利迭组予吸入舒利迭100-200μg/次,每日2次,共用8周.观察吸入前后临床症状变化、肺功能及临床疗效.结果：治疗后,患者肺功能和临床症状有明显改善,舒利迭组显效率高于对照组（P〈0.05）,经比较有统计学意义.结论：舒利迭明显降低支气管哮喘的发生率,临床症状缓解明显,肺功能好转,且安全有效,能改善患