运用CD80双价抗体抑制CD80/CD28信号通路，研究观察双价抗体对小鼠狼疮样肾炎的逆转效应并探究其分子机制。

运用化学法建立小鼠狼疮样肾炎模型，一次性腹腔注射0.5 ml降植烷(Pristane)，4个月时小鼠出现蛋白尿，外周ANA、抗dsDNA抗体水平也明显升高，模型建立成功。取成模小鼠分为2组，CD80双价抗体干预组：每只小鼠分别于第1、3、5、8、15天尾静脉注射200 μg CD80双价抗体，随后3个月每隔1个月注射1次；模型组注射同型蛋白，给药方式及剂量与双价抗体干预组相同。同时设立正常对照组。Albustix试纸法监测小鼠尿蛋白动态变化，流式细胞术分析脾脏中免疫相关细胞的活化程度，间接免疫荧光法检测小鼠血清中自身抗体(ANA和抗dsDNA抗体)的表达水平及IFN-γ、IL-4的含量，取肾脏组织进行HE染色分析、免疫复合物(IC)检测。

小鼠尿蛋白显示双价抗体干预组的尿蛋白程度显著低于建模组，差异有统计学意义(P<0.05)；流式细胞术分析双价抗体干预组脾脏中巨噬细胞(CD11b^＋)、树突状细胞(CD11c^＋)、中性粒细胞(Gr1^＋)及B细胞(CD21^＋)活化程度显著低于模型组(P<0.05)，并且T细胞中CD4^＋、CD154^＋细胞数量干预组明显少于模型组(P<0.05)；血清中ANA、dsDNA的阳性率和滴度干预组低于模型组，差异有统计学意义(P<0.05)；干预后小鼠血清中IFN-γ及IL-4的含量与建模组相比出现下降，差异具有统计学意义(P<0.05)；肾脏HE染色和免疫荧光结果显示，肾小球炎症损伤和坏死程度减轻，肾脏免疫复合物沉积情况减少。

CD80双价抗体高效特异地结合抗原提呈细胞表面的CD80分子，阻断了CD80/CD28协同刺激信号，下调机体的免疫应答，对小鼠狼疮样肾炎病理损伤具有缓解和逆转作用。