【摘 要】
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采用同源克隆和RT-PCR技术对合浦珠母贝（Pinctada fucata）热休克蛋白hsp70基因进行了克隆和表达分析。获得cDNA全长序列2 365 bp,其中3’非编码区域（UTR）为318 bp,5’UTR为88 bp,
【机 构】
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中国水产科学研究院南海水产研究所,华中农业大学水产学院,上海水产大学
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采用同源克隆和RT-PCR技术对合浦珠母贝（Pinctada fucata）热休克蛋白hsp70基因进行了克隆和表达分析。获得cDNA全长序列2 365 bp,其中3’非编码区域（UTR）为318 bp,5’UTR为88 bp,开放阅读框（ORF）为1 959 bp,编码652个氨基酸,分子量约为71.39 kD,理论等电点为5.22,并含有3个HSP70家族的签名序列IDLGTTYS、DLGGGTFD和EEVD。同源性分析表明,合浦珠母贝HSP70的氨基酸序列与太平洋牡蛎（Crassostrea gig
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