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①目的探讨疏水性乙酰普鲁兰作为纳米药物载体负载表阿霉素的可行性。②方法采用溶剂扩散法制备负载袁阿霉素的PA纳米粒，并对其形态、粒径、包封率、载药量、体外释药特征和细胞摄取进行研究。（D结果载药PA纳米粒为球形，载药量随乙酰基取代度的增大而增加，药物体外累积释放量随乙酰基取代度增高及释放介质pH降低而加快；与KB细胞（口腔上皮癌细胞株）温育2h，纳米粒中药物主要位于细胞浆，而游离药物主要位于胞核。④结论溶剂扩散法制备负载表阿霉素的PA纳米粒包封率和载药量高，体外释药具有缓释制剂特征，并可被肿瘤内吞入细胞。