【摘 要】
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探讨花生四烯酸(AA)能否诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡及其机制.以不同浓度的AA与细胞分别作用8、16、20和24h,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,Hoechst33258染色法观察细胞
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探讨花生四烯酸(AA)能否诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡及其机制.以不同浓度的AA与细胞分别作用8、16、20和24h,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,Hoechst33258染色法观察细胞形态学变化,琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解,流式细胞术测定细胞凋亡率.测定细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量和胞内还原型GSH含量来判断细胞氧化程度.结果表明,AA呈浓度和时间依赖性引起HUVECs存活率下降(P＜0.01).AA处理24h的HUVECs可见凋亡典型的形态学变化,琼脂糖电泳示"D
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