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核苷类似物显示了广泛的生物活性.为了寻找具有抗肿瘤活性并同时具有酶稳定性的嘌呤化合物,我们在L-5'-noraristeromycin的5'-位分别引入硫醚、砜、亚砜基团,设计并合成了15个L-5'-noraristeromycin类似物,并测试了这些化合物的体外抗肿瘤活性.一个化合物显示了对肿瘤细胞具有较强抑制活性.