【摘 要】
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【目的】探讨Epstein-Barr病毒潜伏性膜蛋白1（LMP1）促细胞转化的主要活性部位及其作用机制。【方法】采用PCR方法重组LMP1羧基末端活化域3（aa232-aa351）对应密码子缺失突变体（LMP1
【机 构】
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中南大学湘雅医学院肿瘤研究所,南华大学医学院肿瘤研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（30470668）,湖南省卫生厅科研基金（B2006-100）
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【目的】探讨Epstein-Barr病毒潜伏性膜蛋白1（LMP1）促细胞转化的主要活性部位及其作用机制。【方法】采用PCR方法重组LMP1羧基末端活化域3（aa232-aa351）对应密码子缺失突变体（LMP1△232-351）,将突变型LMP1△232-351和野生型LMP1（LMP1WT）分别导入永生化的鼻咽上皮细胞NP69中,比较二者对细胞的转化作用。同时,构建含JAK3启动子序列的荧光素酶表达质粒（pGL-2/JAK3-LUC）,将LMP1△232-351与LMP1WT分别与含有JAK3启动子序列
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