目的:探讨在急性氧化应激状态下人晶状体上皮细胞株SRA01/04内衰老标记蛋白30（SMP30）、Caspase-3、Ca²⁺-ATP表达的变化。方法:通过慢病毒转染建立SMP30过表达（OE）组、过表达空载对照（NC-OE）组、SMP30沉默（KD）组及沉默空载（NC-KD）组SRA01/04细胞,RT-PCR和Western blotting检测SMP30含量鉴定细胞是否转染成功;用300μmol/L H₂O₂ 作用2 h,构建急性氧化应激状态时,PCR检测各组细胞SMP30基因的表达情况,Western blotting检测各组细胞SMP30、Caspase-30和Ca²⁺-ATP蛋白的表达量。结果:在正常状态时,OE组SMP30基因及其蛋白表达量高于NC-OE组（P<0.05）,KD组的SMP30基因及其蛋白表达量低于NC-KD组（P<0.05）。OE组及KD组细胞SMP30基因表达量均出现增加（P<0.05）,与正常状态时相比,急性氧化应激状态时OE组细胞SMP30蛋白表达上调（P<0.05）;正常状态时,OE组Caspase-3蛋白表达量低于NC-OE组,KD组Caspase-3蛋白表达量高于NC-KD组（P<0.05）。急性氧化应激状态时,OE组Caspase-3蛋白表达量低于NC-OE组,KD组Caspase-3蛋白表达量低于NC-KD组（P<0.05）。在急性氧化应激状态时OE组Caspase-3蛋白表达量低于正常状态时;KD组的Caspase-3蛋白表达量高于正常状态时KD组（P<0.05）。在正常状态时,OE组Ca²⁺-ATP蛋白表达量高于NC-OE组,KD组Ca²⁺-ATP蛋白表达量低于NC-KD组（P<0.05）。在急性氧化应激状态时,OE组Ca²⁺-ATP蛋白表达量高于NC-OE组,KD组Ca²⁺-ATP蛋白表达量低于NC-KD组（P<0.05）。在急性氧化应激状态时OE组的Ca²⁺-ATP蛋白表达量高于正常状态时（P<0.05）。结论:在急性氧化应激状态时,SMP30含量出现反应性增加,过表达SMP30可能对人晶状体上皮细胞株SRA01/04具有抗氧化、抗凋亡、增加钙调节活性的作用。