黄体生成素释放激素脉冲式皮下注射治疗Kallmann氏征一例

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患者男,21岁,工人。因睾丸小、第二性征发育不良于1988年3月19日入院。患者自幼嗅觉丧失,17岁(1983年)发现睾丸仍小,无喉结和阴毛。门诊检查身高165cm,体重45kg,睾丸小(每侧1.05ml),心肺肝脾未见异常,血清T_3、T_4,24小时尿17-羟(17-OHCS)、17-酮(17-KS)皮质类固醇均正常,性染色体为46XY,血清黄体生成素(LH)1.5、滤泡刺激素(FSH)O.8Iu/L, Patient male, 21 years old, worker. Because of the small testis, secondary sexual dysplasia in March 19, 1988 admission. At the age of 17 years (1983), the testicle was found to be small with no throat or pubic hair. Out-patient examination height 165cm, body weight 45kg, small testis (1.05ml per side), no abnormal heart, lung, liver and spleen, serum T_3, T_4, 24h urinary 17-OH and 17- Steroids are normal, sex chromosome 46XY, serum luteinizing hormone (LH) 1.5, follicular stimulating hormone (FSH) O.8Iu / L,
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