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目的构建endostatin基因的真核表达载体,并将其转染C6脑胶质瘤细胞,探讨其体外抑制血管内皮细胞生长的活性. 方法利用PCR法将大鼠血清白蛋白分泌信号连接在endostatin基因的碳末端,构建成真核表达载体pcDNA3-Sendostatin,利用Lipofectamine法将其转染C6脑胶质瘤细胞,采用细胞增殖实验进行endostatin表达蛋白体外活性鉴定. 结果成功构建了endostatin基因真核表达载体,转染该载体的C6脑胶质瘤细胞可分泌表达抑制血管内皮细胞增生的endostatin蛋白