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目的
探究片仔癀对人结肠癌SW480细胞株的抑制效果。
方法通过对人结肠癌SW480细胞株常规体外培养，随机设定空白组、5-氟尿嘧啶（5-FU）组和不同浓度片仔癀组，分别采用对应药物干预24 h、48 h、72 h，并通过细胞增殖活力检测法（MTT法）和荧光显微镜观察其抑制效果。采用人结肠癌SW480细胞株建立结肠癌小鼠模型，把造模成功的150只小鼠随机分为模型组，5-FU组和片仔癀低、中、高剂量组，每组30只；分别以不同剂量药物外敷3 d，通过抑瘤率和原位凋亡检测（TUNEL法）解释抑制效果。
结果1 mg/mL、2 mg/mL、3 mg/mL浓度片仔癀对人结肠癌SW480细胞体外抑制率最高，为70.05%、71.39%、70.12%，与5-FU组比较差异具有统计学意义（χ2=4.49，4.97，4.52；均P<0.05）。4 mg/mL片仔癀抑制率为67.39%，与5-FU组比较差异无统计学意义（χ2=3.57，P>0.05）；荧光显微镜显示5-FU组与片仔癀各组人结肠癌SW480细胞株数量均显示不同程度的减少、体积变小、折光性差、细胞悬浮及脱落死亡。片仔癀高、中、低剂量组对人结肠癌SW480细胞的体内抑瘤率分别为51%、39%、23%，其中高、中剂量组与5-FU组比较差异无统计学意义（χ2=0.05，0.49；均P>0.05），低剂量组与之比较差异有统计学意义（χ2=4.09，P<0.05）；荧光显微镜显示片仔癀各剂量组和5-FU组对人结肠癌SW480细胞均有不同程度的凋亡反应。
结论片仔癀外用对人结肠癌SW480细胞生长有明显的抑制作用，高、中剂量体内抑制作用与5-Fu相近，优于低剂量，临床可考虑采用高剂量可能取得更佳效果，体外抑制作用上显示则优于5-Fu，但剂量差异影响不大。