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比较AIMV、OpTmizer两种培养基对培养细胞因子诱导的杀伤细胞（cvtokine-induced killer cells，CIK细胞）的增殖、表型及细胞毒功能的影响。方法：分离7位志愿者外周血单核细胞（peripheral blood mononuelear cells，PBMC），分别应用AIMV、OpTmizer两种培养基体外常规诱导CIK细胞，于培养第3、7、10、12、14、17、21天时，计算CIK细胞扩增倍数；通过流式细胞仪分析CD3、CD8、CD56分子的表达；通过LDH释放实验比较