测绘是地质调查找矿的“千里眼”——地质专家谈地质勘查找矿中的测绘技术与应用

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“地质”研究地球结构、物质组成和相互作用,其系统发展只有200多年的历史.rn“地理”研究山川起伏,系统发展历史久远.rn“地图”用来表达物质、现象和空间关系,拥有和文字一样的悠久历史.rn“地质”和“地理”离不开“调查”和“测量”,其调查结果需要“计算”和“绘图”来表示.矿产资源被喻为工业的“粮食”和“血液”,是经济社会发展的重要物质基础,直接影响我国经济安全和社会可持续发展.所以,地球测绘和地质调查是找矿的基础工作,是矿山管理、智慧地质、地质灾害监测与预警、城市地质调查等地质信息实时动态管理的需要.
其他文献
甲酰胺是合成药物、染料、香料及其它功能化学品的重要中间体和合成试剂,发展简单、绿色和经济的甲酰胺合成策略引起合成化学和工业领域的广泛关注.本文研究了以醋酸铜为催化剂,在甲酸-乙酸铵缓冲体系中,一锅法直接还原和N-甲酰化硝基芳烃合成甲酰胺的方法.该工艺提供了一种简便、经济的途径合成各种甲酰胺类化合物的方法,在优化的条件下,产物的最高收率可达到91%,催化剂循环使用5次后,产物的收率为77%,几乎没有活性降低.
反应型有机硅阻燃剂具有高效的阻燃性能,可以减少对基体材料的不利影响,且在燃烧过程中生成有毒有害物质较少,本文根据阻燃剂有效元素组成从硅系阻燃体系、硅磷阻燃体系和硅磷氮阻燃体系3个方面对有机硅阻燃剂进行总结,着重综述了硅磷阻燃体系和硅磷氮阻燃体系的研究,并根据活性基团的种类、阻燃剂结构和应用基体中的阻燃效果进行了归纳,而且指出了目前阻燃剂开发中存在的问题并对今后的发展进行了展望.该研究将对从事阻燃材料研发人员在分子结构设计和阻燃剂的选择上具有借鉴作用.
以低共熔溶剂(DESs)取代传统溶剂,建立了低共熔溶剂-浊点分离(DESs-CPE)体系分离黄芩苷的新方法.研究了包括DESs的类型,DESs中的水含量、料液比、提取温度和时间等因素对黄芩苷提取效率的影响,通过两次浊点分离对黄芩苷进行分离回收以脱除DESs.采用超高效液相色谱方法对黄芩苷进行定量和定性分析.结果 表明,DESs中氯化胆碱-丁二酸是最佳提取溶剂,在最优条件下,黄芩苷提取量达(124.73±3.81) mg/g,约为传统方法的1.64倍.两次浊点分离后,黄芩苷最大回收率为(72.46±0.72
深部近距离超大断面硐室相互影响导致围岩应力集中且破裂范围大,特别是在动载扰动下易发生破坏失稳现象.首先以龙固煤矿井下煤矸分离系统超大断面硐室群为研究背景,通过数值模拟软件FLAC3D建立计算模型,利用内置动力模块研究了不同硐室间距和动载强度条件下深部超大断面硐室群围岩变形破坏规律.模拟结果表明:随着硐室间距减小,围岩变形程度逐渐增大并最终发生整体破坏,动载扰动下硐室群临界间距范围较静载时增大了约33.3%~50%;随着动载强度增加,锚固围岩响应逐渐增强,发生破坏失稳的临界动载强度约为4.0~4.5 MPa
学位
地质调查是观察了解地质现象、勘查地质矿藏的基础性调查,测绘地理信息技术广泛应用于地质调查工作的各个环节,是为地质调查提供数据信息的关键手段.可以说,测绘地理信息技术是地质调查工作不可缺少的“先行官”.rn测绘地理信息技术为地质填图、地质制图服务rn地图作为地质成果的表达手段,也是地质矿产信息最重要的表达方式.地质填图结合实际观察和分析,主要在航空像片和遥感影像上进行地质解译,研究工作区地质和矿产情况.举凡区域地质调查、矿产普查、矿区勘探、水文地质、工程地质、环境地质和海洋地质等,都需要按工作的性质及任务要
期刊
以赖氨酸为原料合成了胍基和季铵盐功能化的环状赖氨酸单体.单体的提纯和分离过程简单,产率在60%~80%之间.通过核磁共振波谱仪(NMR)和质谱(MS)等表征手段确认了功能化单体的结构.两种新型单体丰富了功能化环状赖氨酸单体的种类,也有望通过开环聚合来获得胍基和季铵盐功能化的聚氨基酸,具有广阔的应用前景.
为探究软土场地内管状地下结构对浅埋筏形基础震陷的影响规律,基于FLAC3D有限差分分析平台及振动软化模型建立了筏式浅基础软土震陷分析方法,通过对比1976年唐山地震中天津塘沽新港地区典型房屋基础的软土震陷震害模拟值结果与实测值验证了该方法的合理性.建模分析不同埋藏条件和截面尺寸的方形(为例)截面管状地下结构对筏式浅基础结构震陷影响规律.研究指出,管状地下结构对自重较轻上部结构的基础震陷的影响更加显著,影响厂房类结构的设计与建造;震陷随着管状地下结构截面相对尺寸的增大而减小,超过地基宽度后会趋于稳定;震陷随
学位
建立了可同时对动物肌肉中73种兽药残留进行测定的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱分析方法.依据食品基质三角,根据蛋白质、脂肪含量特点对动物食品基质进行分类,采用QuEChERS法制备待分析测试的样品,对提取溶剂、净化剂等进行优化,最终确定提取溶剂为含甲酸5%的乙腈,净化剂为C18.对仪器条件进行优化,确定各目标化合物测定的色谱条件和质谱参数.待测样品经前处理后,通过HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)分离,用0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱后,在正离子模式下检测,多反应监测模式进