【摘 要】
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目的以单环刺螠为研究对象,克隆其泛素基因并分析其器官表达规律,为其功能的进一步研究提供理论依据。方法采用BLAST方法在单环刺螠转录组中获得泛素基因序列,设计引物扩增其
【基金项目】
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山东省基金联合专项(ZR2016CL17),济宁医学院博士基金(JY2015BS15)
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目的以单环刺螠为研究对象,克隆其泛素基因并分析其器官表达规律,为其功能的进一步研究提供理论依据。方法采用BLAST方法在单环刺螠转录组中获得泛素基因序列,设计引物扩增其开放阅读框(open reading frame,ORF)并经测序对其进行验证,随后对序列进行多序列比对和进化分析,进一步确定序列的准确性,最后采用qRT-PCR方法对泛素基因在单环刺螠各器官的表达规律进行分析。结果克隆获得单环刺螠泛素基因,其ORF为234 bp,编码76个氨基酸,氨基酸序列与其他物种的泛素极其相似。单环刺螠泛素基因在体腔
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