【摘 要】
：
目的:探讨程序性细胞死亡蛋白1(programmed death 1,PD-1)抗体及其配体程序性细胞死亡蛋白配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)抗体抑制剂的罕见不良反应皮肤血管炎的临床、病理特点,治疗措施及临床转归.方法:检索国内外相关数据库(截至2020年11月30日),收集PD-1/PD-L1抑制剂导致皮肤血管炎的病例报告与临床研究论文,采用描述性统计方法分析PD-1/PD-L1抑制剂导致皮肤血管炎的临床和病理特点.结果:纳入分析的患者共11例,患者用药包括纳武单
【机 构】
：
河北省人民医院药学部,石家庄050051
论文部分内容阅读
目的:探讨程序性细胞死亡蛋白1(programmed death 1,PD-1)抗体及其配体程序性细胞死亡蛋白配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)抗体抑制剂的罕见不良反应皮肤血管炎的临床、病理特点,治疗措施及临床转归.方法:检索国内外相关数据库(截至2020年11月30日),收集PD-1/PD-L1抑制剂导致皮肤血管炎的病例报告与临床研究论文,采用描述性统计方法分析PD-1/PD-L1抑制剂导致皮肤血管炎的临床和病理特点.结果:纳入分析的患者共11例,患者用药包括纳武单抗4例,派姆单抗3例,度伐鲁单抗1例及纳武单抗、派姆单抗联合伊匹木单抗各1例,1例患者未提供药物名称,患者从开始使用PD-1/PD-L1抑制剂到出现皮肤血管炎的时间为1～28周,中位时间为8(3～13)周,临床表现为皮肤紫癜或皮肤坏死,可伴有其他系统的免疫相关性不良事件(irAEs),皮肤活检表现为血管周围嗜中性和淋巴细胞浸润伴局灶性纤维蛋白样坏死.以糖皮质激素治疗为主,预后较好,多数患者可获得缓解,患者转归的时间范围为2～60 d,中位时间为30(13～50)d.结论:皮肤血管炎是PD-1/PD-L1抑制剂的一种罕见不良反应,以皮肤紫癜为主要表现,可采用糖皮质激素治疗,预后较好,但可能合并其他严重不良反应,临床中应予以重视.
其他文献
目的:建立人间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)调控调节性T细胞(regu-latory T cells,Treg)功能的标准评价方法和相关质量属性标准.方法:利用hMSCs与同种异体人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)共培养技术、流式细胞技术,和hMSCs生物学有效性质量属性研究用标准细胞株CCRC-hMSC-S1(CCRC1),建立hMSCs调控Treg功能的标准评价技术,并对不同来源hM
药物Ⅰ期临床试验是新药研发中临床阶段的首要历程,临床各环节数据的准确性、真实性、可溯源性至关重要.注射类药物的给药不同于临床常规,其特殊性要求研究人员更加精确的把控涉及药物相关的各个细节:给药量的精确计算及配置、经密仪器的使用及准确的输注、实际给药量计算等.本中心已完成多个注射类新药的Ⅰ期临床试验,本文总结了上述各个环节中的工作体会,为注射类新药临床试验实施提供经验,提高给药的精准性,充分保障受试者安全,确保临床试验质量.
2021年,对于药品零售行业来说是异常艰难的一年,上半年超四成药店销售额出现负增长.全国市场销售规模骤然收缩的同时,更让人忧心的是药店一线老员工的大量流失.对于“专业力就是生产力”的行业来说,专业基础和服务能力更强的老员工离职必将进一步拉低药店业绩.
顾客不愿意进药店购买“长处方”药品,问题主要出在药店身上.rn首先是顾客觉得药店的专业度不够,这与药店的专业服务有关,也与药店的定位、经营风格等有关.譬如,有的药店每日店里人来人往,店外喇叭循环播放促销信息,店里店外如同大卖场,与顾客心目中的“专业药店”不沾边.
目的:对比研究长梗绞股蓝总皂苷和绞股蓝总皂苷的调血脂作用.方法:大鼠90只,随机分组,分别为正常对照组、模型组、阳性对照药组(1 mg·kg-1)、绞股蓝总皂苷高、中、低剂量组(60,30,15 mg·kg-1)、长梗绞股蓝总皂苷高、中、低剂量组(60,30,15 mg·kg-1).大鼠高脂饲料饲养造模后灌胃(ig)给予相应药物,连续6周.测定大鼠体重、肝脏指数、血脂水平、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AS