【摘 要】
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该研究通过对不同来源的桑白皮流浸膏进行薄层鉴别、含量测定及指纹图谱等研究,建立了合理可行的质量标准。薄层鉴别方法使用聚酰胺薄膜,以冰醋酸-水(1∶3)为展开剂,在365 nm
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医学院药物研究院天然药物活性物质与功能国家重点实验室,
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该研究通过对不同来源的桑白皮流浸膏进行薄层鉴别、含量测定及指纹图谱等研究,建立了合理可行的质量标准。薄层鉴别方法使用聚酰胺薄膜,以冰醋酸-水(1∶3)为展开剂,在365 nm下检视。该方法专属性好,合格样品均含有与对照药材和对照品相同的显色斑点。建立了HPLC测定桑皮苷A含量的方法,色谱条件为:甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长326nm;标准曲线为Y=46.965X,r=0.999 6;线性范围4.6~228 mg·L-1。14批样品中4批桑皮苷A的质量分数小于0.5 g·L-1,其余样品质量分数均大于2.0 g·L-1,建议将桑皮苷A的含量限量定为不少于1.5 g·L-1。使用HPLC梯度洗脱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对桑白皮流浸膏的指纹图谱进行评价,发现各批样品之间相似度较低,且桑白皮药材的化学多样性是影响相似度的决定因素,工艺因素影响较小,因此暂不拟列入质量标准。
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