目的基于网络药理学方法探讨黄芪-百合-沙棘（ALH）联用治疗阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的可能作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选ALH的活性成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM数据库收集AD相关靶点,将药物活性成分靶点与AD疾病相关靶点取交集,获得药物-疾病共同靶点;采用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-活性成分-靶点-疾病网络,并采用STRING平台构建蛋白互作（PPI）网络,筛选关键活性成分和靶点;采用Autodock软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接;采用Clue GO插件进行KEGG通路富集分析。采用D-半乳糖联合氯化铝诱导AD小鼠模型,通过Morris水迷宫实验、海马组织病理学观察（HE染色法）及ELISA法检测海马组织中TNF-α、IL-6、IL-17含量,对ALH治疗AD的作用机制进行初步验证。结果经筛选共获得ALH活性成分39个,如槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异丙醇胺、芒柄花黄素、异鼠李素等,主要作用于ATK1、MAPK1、JUN、TP53、TNF等靶点,涉及PI3K-Akt、MAPK、AGE-RAGE、IL-17、TNF等信号通路,共同发挥治疗AD的作用。药理学实验结果显示,ALH可显著提高小鼠学习记忆能力（P<0.05,P<0.01）,减轻海马组织损伤,降低海马组织中TNF-α、IL-6、IL-17含量（P<0.05,P<0.01）。结论 ALH治疗AD是多成分、多靶点、多通路相互作用的结果,其机制与抑制炎性因子表达,减轻炎症损伤有关。