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重症肌无力(MG)是一种致病性自身抗体介导的自身免疫性神经肌肉疾病.MG的发生是宿主遗传易感性、病毒感染等环境因素影响及胸腺异常相关自身免疫反应之间复杂相互作用的结果.抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体、抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体和抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体等主要致病性自身抗体及胸腺CD4+T淋巴细胞在MG的发病机制中发挥重要作用.