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根据Genbank上发表的水貂阿留申病毒基因序列数据，设计了3对引物，采用PCR的方法分别对ADV—DL1、ADV—DL2株非结构蛋白基因进行扩增，将各片断克隆至pMD18-T载体，经PCR鉴定后进行了序列测定和分析。结果显示，ADV—DL1、ADV—DL2与GenBank上公布的ADV毒株相比，核苷酸序列同源率NS1为85．9％-90．0％．Ns2为85．1％-92．7％．NS3为83．0％～95．1％。ADV—DL1与ADV—DL2同源率NS1为93．7％，NS2为95．6％，NS3为98．5％。氨基