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运用cDNA末端快速扩增（Rapid-Amplification of cDNA Ends,RACE）技术和半定量RT-PCR技术,克隆了黄鳝（Monopterus albus）性腺差异表达基因（F64）的cDNA全长序列,分析了该基因于各期性腺组织的表达情况。结果表明,F64基因cDNA全长1 721 bp,含有142 bp的5’-UTR、268 bp的3’-UTR、1 311 bp的开放阅读框（ORF）,共编码436个氨基酸;在线SignalP分析表明,F64亚基肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白;同