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目的建立快速、敏感、特异和精确的方法检测致病性副溶血弧菌（ＶＰ）。方法在耐热 溶血毒素（ＴＤＨ）结构基因序列的基础上，自行设计探针和引物，应用克隆杂交方法检测３０株不同 来源的ＶＰ，同时对１０株不同ＫＰ反应的ＶＰ ＤＮＡ行ＰＣＲ－ＴＤＨ检测。结果３０例实验菌株，２６ 例ＫＰ阳性株克隆杂交出现阳性信号，其余４例杂交阴性（２例ＫＰ弱阳性、２例ＫＰ阴性）。用ＰＣＲ 检测的１０株ＶＰ中，６例ＫＰ阳性株ＴＤＨ基因均阳性，但有１株ＫＰ弱阳性和１株ＫＰ阴性株也呈 ＴＤＨ基因阳性。ＰＣＲ阳性结果均用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌ