氟喹诺酮类抗菌药物应用后的心脏副作用须警惕

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<正>氟喹诺酮类药物与其他抗菌素的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状,使DNA形成超螺旋的酶(称为DNA回旋酶),氟喹诺酮类药物妨碍这种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂。其抗菌谱广、与其他类抗菌药无交叉耐药、有良好的组织渗透性。以往认为氟喹诺酮类药品不良反应少,仅局限于胃肠道反应、过敏反应方面,对于其对心脏的毒副作用报道
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