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目的应用牛胸腺DNA和染毒丙烯腈(AN)小鼠精细胞研究AN对DNA的交联作用,研究AN毒作用的分子机制.方法应用溴化乙锭荧光法测定加或不加S9条件下AN对牛胸腺DNA交联作用.雄性小鼠随机分为阴性对照,3、6、9、12、18和24 mg/kg AN染毒组,每组2只.腹腔注射染毒1次,于染毒第24 h处死小鼠,分离精细胞,观察细胞存活率,测定精细胞DNA交联率.结果加与不加S9条件下,AN对牛胸腺DNA均未产生交联作用.小鼠精细胞DNA交联率在3、6、9 mg/kg AN剂量范围内随剂量增加而升高,呈明确的