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目的 观察健脾解毒方通过TLRs/NF-KB信号通路对5-FU致大鼠肠黏膜炎的保护作用.方法 将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、健脾解毒方低、中、高剂量组(0.31 g/mL,0．62g/mL,1．24g/mL)、培菲康组6组,每组10只.除空白组外,每组大鼠予5-FU(50mg/kg)腹腔注射,每日1次,连续5 d;中药治疗组在化疗的同时分别灌胃给予低、中、高剂量健脾解毒方(3.1 g/kg,6.2 g/kg,12.4 g/kg),每天1次,连续7 d;培菲康组在化疗的同时灌胃给予培菲康(151 mg/kg),每天1次,连续7 d.每日观察大鼠腹泻情况、测量大鼠体质量,7天后HE染色观察大鼠小肠组织结构,免疫组化检测小肠组织中紧密连接蛋白Occludin蛋白的表达,ELISA法检测各组大鼠血清TNF-α、IL-10表达,Western blot法检测肠组织中MyD88、p65与TLRs含量.结果 ①实验过程中空白组大鼠体质量进行性增加,实验第3天起模型组及各给药组大鼠体质量开始下降,实验第5天起,健脾解毒方高剂量组大鼠体质量下降小于模型组(P＜0.05);第5天起,除空白组外的其他组大鼠出现腹泻,至第6天达到腹泻高峰,且第6天健脾解毒方高剂量组的腹泻发生率低于模型组(P＜0.05).②与空白组比较,模型组Occludin蛋白表达量减少(P＜0.01);与模型组比较,健脾解毒方各剂量组Occludin蛋白表达量均增加,其中以健脾解毒方高剂量组增加最显著(P＜0.01).③模型组大鼠血清TNF-α表达高于空白组(P＜0.05),各治疗组的TNF-α均低于模型组,且健脾解毒方中、高剂量组的TNF-α低于健脾解毒方低剂量组(P＜0.05);模型组大鼠的IL-10低于空白组(P＜0.05),健脾解毒方高剂量组、培菲康组高于模型组(P＜0.05).④模型组MyD88、p65、TLR4蛋白表达高于空白组(P＜0.01),健脾解毒方中、高剂量组、培菲康组低于模型组,且健脾解毒方中、高剂量组的蛋白表达低于健脾解毒方低剂量组(P＜0.01).结讼健脾解毒方能够抑制TLRs/NF-KB信号通路,调节炎性相关因子,减轻5-FU所致大鼠肠道黏膜炎症.