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本研究采用兔抗H9亚型禽流感病毒（AIV）IgG包被于硝酸纤维素膜，酶标羊抗兔IgG作二抗，建立检测H9亚型AIV的Dot—ELISA法。经方阵试验确定兔抗AIVIgG工作浓度为1：400，酶标羊抗兔IgG的工作浓度为1：400。作者建立的Dot-ELISA对AIV的最小检测量为3．35×10^-9g。Dot-ELISA与HA和HI、AGP及病毒分离法相比，检测63份临床疑似H9亚型AIV病料，Dot—ELISA检出32份（57．14％），HA和HI检出15份（23．81％），AGP检出11份（