中国帕金森病治疗指南(第四版)

来源 :中华神经科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lkj0062
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,近年来,我国学者无论是对帕金森病发病机制的认识,对早期诊断生物标志物的发现,还是对治疗理念的更新以及治疗方法和手段的探索,都有了显著的进步。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组于2006、2009年和2014年制定了第一、二、三版中国帕金森病治疗指南。6年来,国内外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展,指导临床实践,本文对6年前制定的第三版治疗指南进行了必要的修改和更新。

其他文献
目的探讨中国人中两种常见葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变与临床表现的关系。方法应用突变扩增系统(ARMS)法,研究15例云南籍汉族G6PD缺乏症患儿两种常见G6PD基因突变,并对其临床表现进行分析。结果15例中检出cDNA G1388A突变9例,cDNA G1376T突变5例,未定型1例。所有患者都具有急性溶血性贫血,黄疸等临床表现及不同程度的血红蛋白尿、G6PD酶活性降低。结论G6PD
目的观察急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿骨髓细胞增殖、多药耐药和凋亡与临床的关系。方法用单克隆抗体检测细胞增殖性抗原(PCNA)、多药耐药糖蛋白(Pgp)和凋亡基因蛋白(Apol)在ALL骨髓细胞的表达率,分析其在FAB、免疫分型和临床分型等各组之间的表达情况并进行了追踪观察。结果PCNA、Pgp和Apol的表达在FAB、免疫分型和临床分型等各组之间的差异均无显著性。一年无病生存患儿的PCNA、A
目的探讨小儿急性白血病(AL)细胞的遗传学改变及其临床意义。方法采用细胞遗传学技术对87例小儿AL进行染色体检查和临床治疗观察。结果87例AL细胞核型异常检出率为62%(54/87),结构异常与白血病类型有特殊的对应关系;;核型正常组缓解率高于核型异常组(P <0.05),核型正常、超二倍体及t(15;17)易位者疗效较好,而伴t(9;22)、t(4;11)及t(8;21)易位者疗效较差;;缓解期
期刊
期刊
期刊
期刊
期刊
病史摘要患者,男,29岁,因CO中毒后被炭火烧伤全身多处。伤后2 d并发气胸、急性肾功能衰竭,予以胸腔穿刺引流、连续性血液净化治疗。症状体征入院体格检查:烧伤创面分布于右侧前后躯干、双侧臀部、双下肢及右上肢,总面积约17%。大部分烧伤创面为坚硬的黑色焦痂覆盖,触痛消失,焦痂与下层组织分离,可见深部坏死筋膜及肌肉组织坏死。四肢肢端血运可,皮温温暖。诊断方法行实验室检查及胸腹部CT及MRI检查,显示:
期刊