【摘 要】
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目的探讨氨基多糖（GAGs）对核因子κB受体活化因子配体（RANKL）诱导的RAW264．7向破骨细胞分化的影响。方法采用RANKL单独诱导RAW264．7细胞（对照组），分别采用不同浓度肝素、高分子量透明
【机 构】
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天津市口腔医院,荷兰奈梅亨大学正畸与口腔生物学研究中心,浙江大学医学院附属口腔医院,武汉大学
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目的探讨氨基多糖（GAGs）对核因子κB受体活化因子配体（RANKL）诱导的RAW264．7向破骨细胞分化的影响。方法采用RANKL单独诱导RAW264．7细胞（对照组），分别采用不同浓度肝素、高分子量透明质酸（HA）、硫酸软骨素（CS）C联合RANKL诱导RAW264．7分化（分别为肝素组、HA组、CSC组）。细胞培养第3、5、7、8天采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色法（TRAP）检测破骨细胞样细胞并计数；ELISA法检测第8天各组培养液上清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRAP5b）含量。结果与对照组比较，诱导
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