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构建铜绿假单胞菌lasl，rhlI基因功能缺陷株，为进一步阐明氦氧饱和高气压暴露条件诱导lasl，rhlI基因介导铜绿假单胞菌毒力调节的分子机制研究奠定基础。用双亲株接合转移法删除lasl，rhlI基因ORF编码区，通过RT—PCR方法验证目标基因编码序列mRNA的缺失；通过对细菌生长增殖能力、弹性蛋白酶代谢活性和细菌绿脓菌素分泌能力等表型的测定，验证目标基因编码序列缺失后的基因调节功能的缺陷。结果表明成功构建铜绿假单胞菌lasl，rhlI基因功能缺陷株，可作为进一步研究的基因工程菌。