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目的：研究LXR激动剂除调控脂质代谢以外的其它抗动脉粥样硬化机制。方法：以高脂饲养ApoE基因敲除（ApoE-／-）小鼠为动脉粥样硬化模型，分为对照组、国产LXR激动剂MHEC干预组和国外LXR激动剂T--0901317干预组（10mg／kg·d），每组6只小鼠，灌胃6周．用免疫组化SP法检测主动脉壁中诱导型一氧化合成酶（iNOS）、内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）蛋白的表达。结果：两种LXR激动剂均明显抑制了动脉粥样硬化病变中iNOS的表达（P〈0．01），同时促进了血管eNOS的表达（P〈0