【摘 要】
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以湖北海棠为材料,经水杨酸处理后,用改良CTAB法提取总RNA,纯化后构建全长cDNA文库,并进行PGIP基因的克隆.结果表明：（1）提取的总RNA无降解,无污染;mRNA弥散带主要集中在500～2 000
【机 构】
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南京农业大学园艺学院,黑龙江省农业科学院园艺分院
【基金项目】
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国家科技部863项目（2008AA10Z157）, 江苏省科技支撑计划（BE2008316）
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以湖北海棠为材料,经水杨酸处理后,用改良CTAB法提取总RNA,纯化后构建全长cDNA文库,并进行PGIP基因的克隆.结果表明：（1）提取的总RNA无降解,无污染;mRNA弥散带主要集中在500～2 000 bp左右,没有rRNA残留.（2）ds cDNA弥散带主要分布于300～2 000 bp之间,PCR验证后片段大小分布于200～2 000bp之间,说明合成ds cDNA质量较好,成功地构建了全长cDNA文库.（3）通过PCR从该cDNA文库中克隆了PGIP基因,命名为MhPGIP,GenBank登录
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