【摘 要】
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目的 探讨米非司酮、米索前列醇对滋养细胞TRIM22表达的影响.方法 临床病例分组如下:将40例早期妊娠患者分为胚胎停育组(A组)12例,人工流产组(B组)14例,药物流产组(C组)14例;
【机 构】
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山东大学附属省立医院妇科,山东 济南,250021;山东大学附属生殖医院妇科,山东 济南,250021
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目的 探讨米非司酮、米索前列醇对滋养细胞TRIM22表达的影响.方法 临床病例分组如下:将40例早期妊娠患者分为胚胎停育组(A组)12例,人工流产组(B组)14例,药物流产组(C组)14例;体外培养滋养细胞HTR-8,按2×2析因设计随机分为如下4组:空白对照组(D组)、米索前列醇组(E组)、米非司酮组(F组)、米非司酮+米索前列醇组(G组).采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力.细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力.免疫组化检测TRIM22蛋白表达部位及表达强度.实时荧光定量PCR和Western blottiing检测TRIM22 mRNA及蛋白表达水平并进行半定量分析.结果 临床病例中,TRIM22主要表达在滋养细胞的细胞核;A、C两组的TRIM22蛋白和mRNA表达强度低于B组,差异有统计学意义(P0.05).滋养细胞体外模型中,使用米非司酮组(F、G组)与未使用米非司酮组(D、E组)间比较,滋养细胞增殖能力和迁移能力降低,TRIM22 mRNA和蛋白表达强度降低(P0.05);米非司酮与米索前列醇间无明显交互作用(P>0.05).结论 米非司酮可能通过下调TRIM22的表达抑制了滋养细胞的增殖、迁移,米索前列醇对其作用无统计学意义影响.
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