uPAR与肿瘤的研究新进展

来源 :国际病理科学与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kkkjnc

【摘要】

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尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activator receptor, uPAR)是一个糖基磷脂酰肌醇锚定的蛋白质,高亲和力结合并激活尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase pl

【作者】

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冯梅燕廖前进

【机构】

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南华大学肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001

【出处】

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国际病理科学与临床杂志

【发表日期】

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2011年1期

【关键词】

：

uPAR 肿瘤趋向性上皮-间质转变胞葬作用靶向治疗

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尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activator receptor, uPAR)是一个糖基磷脂酰肌醇锚定的蛋白质,高亲和力结合并激活尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator, uPA),由此调节细胞表面蛋白水解活性.uPAR在几乎所有人类肿瘤中高表达,其高表达与增强肿瘤增殖、迁移、侵袭有关.本文对uPAR增强肿瘤趋向性、诱导上皮-间质转变与促进胞葬作用等新功能以及靶向uPAR治疗进展进行综述.

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