论文部分内容阅读
以马铃薯X病毒(potato virus X，PVX)的RNA为模板，应用反转录．聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分别扩增出长度为681bp的非翻译马铃薯X病毒25kD运动蛋白基因(PVX-p25)和长度为714bp的非翻译马铃薯X病毒外壳蛋白基因(PVX-CP)。并分别构建植物表达载体pROKⅡ—p25和pROKⅡ-CP。利用农杆菌介导方法转化烟草NC89。经卡那霉素筛选、PCR检测，共获得转非翻译PVX-p25的转基因植株78株，转非翻译PVX-CP的转基因植株83株。抗病性试验表明，转非翻译PVX