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美国FDA于2016年3月11日批准辉瑞公司生产的Xalkori（crizotinib,克唑替尼）增加新的适用证,即用于治疗ROS-1基因突变型晚期（转移性）非小细胞肺癌,这是FDA批准的首个用于此适用证的药品,并同时获授予孤儿药地位。
美国FDA批准Xalkori(crizotinib)治疗一种罕见肺癌
【摘 要】
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美国FDA于2016年3月11日批准辉瑞公司生产的Xalkori（crizotinib,克唑替尼）增加新的适用证,即用于治疗ROS-1基因突变型晚期（转移性）非小细胞肺癌,这是FDA批准的首个用于此适用证的
【出 处】
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广东药学院学报
【发表日期】
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2016年2期
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