【摘 要】
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目的建立血浆中姜黄素含量测定的HPLC,并研究姜黄素静注后在小鼠体内的药动学行为。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,采用L ichrospher-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:3
【机 构】
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西南大学药学院,四川大学华西药学院中药制剂教研室,四川华神集团技术中心
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目的建立血浆中姜黄素含量测定的HPLC,并研究姜黄素静注后在小鼠体内的药动学行为。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,采用L ichrospher-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30℃;流动相:甲醇-5%醋酸溶液(85∶15);流速:0.5 mL.m in-1;检测波长:420 nm。结果本法可将姜黄素与其他内源性干扰成分成功分离。在0.25~10.0 mg.L-1内,测定方法具有良好的线性关系;萃取回收率为64.91%,加样回收率为93.10%;日内、日间精密度RSD均小于10%。小鼠静注姜黄素后药动学行为符合三室模型,主要药动学参数为:t1/2p i0.42 m in,t1/2α16.2 m in,t1/2β73.82 h,CL1.22 L.h-1。结论所建立的姜黄素体内血药浓度测定方法可行,姜黄素静注后在小鼠体内分布消除迅速。
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