【摘 要】
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以正丁醇和戊烯酸甲酯为起始原料,通过两步反应合成高纯度的δ-辛内酯。首先在加热条件下,经自由基引发的双键加成得到6-羟基癸酸甲酯,再将6-羟基癸酸甲酯在酸性条件下内酯化
【机 构】
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淮阴工学院生命科学与化学工程学院,南京工业大学化工学院
【基金项目】
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江苏省自然科学青年基金（BK20130420）, 江苏省盐化工新材料工程实验室开放基金（SF201305）, 淮阴工学院科研基金（HGB1203）
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以正丁醇和戊烯酸甲酯为起始原料,通过两步反应合成高纯度的δ-辛内酯。首先在加热条件下,经自由基引发的双键加成得到6-羟基癸酸甲酯,再将6-羟基癸酸甲酯在酸性条件下内酯化得到δ-辛内酯。合成物的结构经核磁共振仪（NMR）,傅里叶红外光谱仪（FT-IR）和气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）表征。结果表明反应总产率达27%。该路线与传统工艺相比,全部采用化工中易得的原料,工艺简便,易于工业化。
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