亲爱的，你们从事的制药业—尽管有这样那样的缺点，尽管有人横加指责，但是这个行业所做的正是造福人类的善行。一个药物的成功開发，受益者并不只是制药公司，最大的受益者还是人民大众，是那些恢复健康的人，是那些从死亡线上被救活过来的人。
　　人们已经有点忘记了著名行业小说《烈药》最后的陈述，“第二次世界大战结束后的第七年，我从医学院毕了业，那时我们遇上患者，往往只能提供支持疗法，然后就只能抱着希望站在一边等待了。有那么多病，医生手里却没有武器去和它们斗，真使人灰心丧气。现在可不一样了，药品的武器库装得满满的，可以用来和疾病斗争，把病治好。那些药品就是你们制药行业提供的。”
　　用卑劣的手段卖药愚蠢透顶，而且根本没有必要。然而，制药行业内，种种龌龊的卖药方式，屡见不鲜。带金销售药品这一顽疾的普遍性已经到了动摇国人对整个行业的信念，已经开始影响到整个行业的创新发展。如果具体到每一家医药企业，那就是生死存亡的合规问题已经让上市公司停牌，排队上市的公司延后。当然这样的因果逻辑，对于带金销售药品的公司而言，它们远远没有受到毁灭性的打击，真正能够消灭带金销售的有效策略唯有行业集体自律和严刑重罚。
　　2017年初，《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13 号）明确提出：食品药品监管部门要加强对医药代表的管理，建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。
　　早在2016年中，中国医药企业管理协会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）、中国化学制药工业协会本着推动医药行业临床学术交流体系专业性和规范性的目的，进行了一项独立的行业调查研究工作，E药经理人杂志负责这项工作的执行。这项调研工作采用了案头研究、定性研究和定量研究结合的方式，深入了解行业内临床学术交流体系的状况并全面回顾总结了其发展历程和未来趋势，历时半年至今，形成现在这份有态度有干货的报告—《构建更规范更具价值的中国医药行业临床学术交流体系》。
　　本次调查研究过程中，一方面借鉴了来自国外的“他山之石”作为有价值的参考信息，另一方面与来自医学临床、医药企业、协会组织、高等院校、媒体大众等多方面的专家进行了深入沟通，将他们的观点和真知灼见纳入到本报告之中。为此，我们表示衷心感谢。
　　最后我们要对为中国医药行业和人类健康做出卓越贡献的尽忠职守的医药代表们表达至深敬意。对即将进入备案的医药代表们致以深深期待。医药行业的合规时代已经来临。没有合规就不会有创新。
　　沉舟侧畔千帆过，病树前头万木春。