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目的：探索不同胰蛋白酶序贯传代方法对小鼠诱导多潜能干（iPS）细胞培养的影响。方法：利用不同胰蛋白酶序贯方法消化小鼠iPS细胞（实验组），与传统的单一胰蛋白酶传代方法（对照组）进行比较，利用流式细胞学计数技术比较2组消化后的细胞中iPS细胞的比例。结果：iPS细胞所占比例在实验组、对照组分别为60．25％、47．06％，有显著性差异（P〈O．01）。结论：用不同胰蛋白酶序贯消化方法对小鼠iPS细胞进行传代培养，可提高小鼠iPS细胞的纯度，有利于小鼠iPS细胞的扩增培养。