【摘 要】
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目的 :考察布美他尼注射液在 5 %葡萄糖注射液等 4种输液中的稳定性。方法 :在 2 5℃ ,将布美他尼注射液加入 4种输液中 ,模拟临床用药浓度 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院,重庆医科大学附属第一医院,华西医科大学附属第二医院 400016,400016,610041
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目的 :考察布美他尼注射液在 5 %葡萄糖注射液等 4种输液中的稳定性。方法 :在 2 5℃ ,将布美他尼注射液加入 4种输液中 ,模拟临床用药浓度 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度 (A) ,同时检查配伍液的 pH ,外观变化。结果 :布美他尼注射液与 4种输液配伍后在 2 5℃放置 8h其外观、pH值、含量基本不变。结论 :布美他尼注射液与 4种输液配伍 ,在 8h内基本稳定。
OBJECTIVE: To investigate the stability of bumetanide injection in 4 infusion solutions, such as 5% glucose injection. Methods: At 20 ℃, bumetanide injection was added into four kinds of infusions to simulate the clinical drug concentration. The absorbance (A) of the mixture at different time after the compatibility was determined by UV spectrophotometry. Meanwhile, the pH value of the compatibility liquid , The appearance of change. Results: The appearance, pH value and content of bumetanide injection with 4 kinds of infusions after being placed at 25 ℃ for 8h were basically unchanged. Conclusion: Bumetanide injection and 4 kinds of infusion compatibility, basically stable within 8h.
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