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目的:扩增牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白fimA的基因片段并作鉴定。方法:采用PCR方法克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白的fimA基因,且将基因片段插入pMD18-T Vector,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定。结果:克隆基因测序结果与Gene Bank核酸数据库中收录的Pg 381fimA的序列完全一致。结论:成功克隆了牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白fimA基因,为体外表达其活性蛋白提供了基础。