论文部分内容阅读
[目的]分析Rap1GAP对胃癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。[方法]运用qRTPCR及Western blo法检测Rap1GAP在胃癌细胞中的表达。Rap1GAP载体慢病毒感染MGC803及MKN-45两个细胞系,构建出Rap1GAP高表达胃癌细胞系。MTT、细胞克隆形成实验、Transwell实验及划痕实验检测Rap1GAP对胃癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。运用q RT-PCR及Western blot法检测上皮化标志物E-cadherin、Snail和N-cadherin的表达。[结果]正常细胞株GES-1中Rap1GAP表达量为1.02±0.08,而SGC7901、AGS、MGC803、HGC-27、MKN-45中表达量分别为0.66±0.10、0.51±0.10、0.20±0.08、0.31±0.07、0.26±0.11 (P均<0.01)。体外实验显示Rap1GAP能抑制胃癌细胞的增殖(酶标仪检测波长为570 nm时的吸光度)、侵袭及迁移能力;且Rap1GAP能抑制胃癌细胞的EMT。[结论] Rap1GAP在胃癌进展中起到抑癌作用,具有成为胃癌治疗靶点的潜力。