【摘 要】
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目的 分析弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者肿瘤组织中M2型巨噬细胞和调节性T细胞(Tregs)的含量及其对预后的影响.方法 回顾性分析经病理确诊并有完整的临床和随访资料的92例DLBCL患者资料.以CD163作为M2型巨噬细胞标记,以Foxp3作为Tregs细胞标记,采用免疫组化SP法检测肿瘤组织和癌旁组织中CD163和Foxp3蛋白的表达,分析CD163和Foxp3蛋白的表达与DLBCL临
【机 构】
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(300060天津医科大学附属肿瘤医院淋巴肿瘤科中美淋巴血液肿瘤诊治中心天津市肿瘤防治重点实验室),(300060天津医科大学附属肿瘤医院淋巴肿瘤科中美淋巴血液肿瘤诊治中心天津市肿瘤防治重点实验室),
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目的 分析弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者肿瘤组织中M2型巨噬细胞和调节性T细胞(Tregs)的含量及其对预后的影响.方法 回顾性分析经病理确诊并有完整的临床和随访资料的92例DLBCL患者资料.以CD163作为M2型巨噬细胞标记,以Foxp3作为Tregs细胞标记,采用免疫组化SP法检测肿瘤组织和癌旁组织中CD163和Foxp3蛋白的表达,分析CD163和Foxp3蛋白的表达与DLBCL临床病理特征的关系及其对患者预后的影响.结果 CD163蛋白在DLBCL组织中的高表达率为59.8％,明显高于癌旁组织(15.2％,P=0.02).Foxp3蛋白在DLBCL组织中的高表达率为41.3％,明显高于癌旁组织(20.7％,P=0.04).在DLBCL组织中,CD163蛋白与Foxp3蛋白的表达呈正相关(r =2.012,P＜0.05).单因素分析的结果显示,CD163和F0p3蛋白的表达均与DLBCL的结外受侵有关.Cox多因素分析的结果显示,CD163和Foxp3蛋白的表达水平均为影响DLBCL患者预后的独立因素(均P＜0.05).结论 联合检测DLBCL组织中CD163和Foxp3蛋白的表达,进而评价M2型巨噬细胞和Tregs的含量可更准确地预测DLBCL患者的预后.
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