【摘 要】
:
宫颈癌以其高发病率和高死亡率严重危害女性健康,传统治疗手段有效率低且治疗过程给患者带来极大痛苦.近年来,许多天然植物来源化合物已被确定为治疗和预防宫颈癌的有希望的
【机 构】
:
西南交通大学生命科学与工程学院 成都611756
论文部分内容阅读
宫颈癌以其高发病率和高死亡率严重危害女性健康,传统治疗手段有效率低且治疗过程给患者带来极大痛苦.近年来,许多天然植物来源化合物已被确定为治疗和预防宫颈癌的有希望的药物来源,但天然产物治疗癌症的具体作用机制尚未明确.因此,本文选取了8种黄酮类天然小分子抑制剂,分别与高危型HPV16/18 E6蛋白重要位点LxxLL疏水口袋进行分子对接研究,以期探索天然产物抗宫颈癌的作用机制.对接分析显示,这些天然产物均与HPV18E6蛋白LxxLL疏水口袋产生较强相互作用,与HPV16 E6蛋白对接时,木犀草素则比其他7种黄酮类化合物结合得更为深入,这些相互作用可能有助于p53功能的恢复.对接分析有助于理解蛋白质-配体相互作用的分子机制,为设计治疗HPV感染的新药提供依据.
其他文献
设计合成了2种以香豆素为荧光团、酰腙为识别基团的双香豆素双酰腙类荧光探针,并对其进行了结构表征及光谱性能研究.结果 表明,探针对Cu2+具有高选择性和高灵敏度,表现出明显
本文综述了近十年来以香豆素衍生物为荧光基团的Hg2+探针的研究进展,并对该类探针的分子结构、设计原理及使用性能给出简要介绍,对探针应用过程中的灵敏度、选择性以及检测条
药物研发的过程中,越来越多的化合物存在溶解性低的问题,因此提高药物溶解度是目前迫切需要解决的问题.环糊精、杯芳烃、葫芦脲等大环化合物可以通过主客体作用形成包合物从
本文对锕系化合物的结构和性质的理论研究进行了规律性总结,并结合我们的研究成果,重点介绍了锕酰冠醚配合物的配位化学、电子结构和化学成键的基本特征.尽管近年来出现越来
以2-氨基-5-氯苯酚和2-喹啉甲醛合成的席夫碱作为配体,分别与氯化镍、氯化铜反应合成了2个金属配合物C1和C2,其结构通过单晶X-射线衍射进行了解析.采用MTT法测试了配合物C1和
本文合成了三种具有轴手性联芳基骨架的多手性中心、多氢键的结构对称型多活性中心硫脲催化剂,并将其应用于催化Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶硫酮.结果 表明,所合成的新型
零价铁(ZVI)与厌氧微生物的耦合是一项很有前景的技术,在难降解有机废水的去除中得到了广泛关注.该耦合技术将ZVI技术的高效性与厌氧生物技术的经济性有效融合,在多元微电场
N6,N6-二甲基腺嘌呤(DM AP)是生物分子的组成部分,在决定生物分子的活性和构型性能方面起到了重要作用.羟基自由基(·OH)可与DMAP反应,改变其结构,从而影响它的生物功能.因此
异腈常作为有机合成反应中一类重要的活泼合成子,可用于高效合成天然产物、药物分子以及具有潜在生物活性的含氮分子或杂环化合物.近几年,钯催化异腈参与的各类反应,特别是异
天然气水合物以资源丰富、优质、洁净等特点,被视为21世纪新能源.天然气水合物稳定性的研究对天然气水合物资源勘探开发具有重要意义.本文简述了微观、介观、宏观、矿藏四个