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培养小鼠髓系DC2．4细胞，加入LPS（阳性对照组）或甘草甜素，用扫描电镜观察DC的超微结构、流式细胞仪检测DC表面分子MHCII、CD86及CD40的表达、4-氨基安替比林（4-AAP）比色检测DC内酸性磷酸酶活性、ELISA方法检测DC培养上清中IL—12的浓度，体外刺激淋巴细胞增殖实验检测DC对同种异体T淋巴细胞的刺激能力。结果表明，与对照组相比，甘草甜素刺激后，DC表面树突状突起增多，表面分子MHCⅡ、CD86及CD40表达增加，酸性磷酸酶活性下降，培养上清中IL-12浓度升高，刺激同种异体T淋巴